儿童矮小症早期筛查经过骨龄进行判断，如果存在矮小症，则需求进行成长激素激发实验，甲状腺功用检测以及头部的核磁共振等实验室查看进行清晰确诊。矮小症必须早发现，早医治，防止影响正常的身高发育。

 

　　遗传是能够形成矮小症，但并不是所有的矮小症都是基因遗传形成的，所以并不满是先天疾病。染色体病变引起的特纳综合征、缓慢疾病，比如营养不良、缓慢肾脏疾病、先天性心脏病、缓慢哮喘，成骨不全和甲状腺功用减低症等，都会引起矮小症的产生，所以后天因素也会导致矮小症的产生。

 

　　矮小症典型的症状便是身段低矮成长速率减慢，骨成熟推迟和代谢反常。河南省医药科学研究院附属医院儿科主任兰墨赭医生解说矮小症的分类：

 

　　一，成长缓缓慢低矮，外观均匀低矮，但成长缓慢，常见于成长激素缺少症。其他有环境和精力因素引起的低矮，染色体病变引起的特纳综合征，缓慢疾病如营养不良，缓慢肾脏疾病先天性心脏病，缓慢哮喘病等等引起的矮小症。

 

　　二，体型不匀称性矮小症，外观不匀称性低矮及患儿的躯干与四肢长短不成比例，常见于软骨发育不良，成骨不全或者是甲状腺功用减低症。

 

　　三，体型正常成长速度正常的矮小症，常见于家庭性矮小症。以上便是矮小症的症状表现。

 

    河南省医药科学研究院附属医院是一家专业治疗小儿发育行疾病的医院。主要治疗疾病有，儿童矮小症、儿童语言发育迟缓、儿童发育迟缓、儿童抽动症、儿童多动症、儿童智力低下、儿童自闭症、儿童注意力不集中、儿童性早熟、儿童遗尿症。为儿童健康成长保驾护航，挂号预约请联系我们：0371-55689970