郑州儿童身高发育医院,郑州附属医院儿童生长发育科

发布日期：2023-02-11文章来源:河南省医药科学研究院附属医院浏览次数（184）

　　儿童矮小症指的是在类似生长环境下，同种族、同性别、同龄的人群个子低于正常人群身高标准2个标准偏差（-2SD）或低于第3分位数者。儿童矮小症的发病原因：

　　非内分泌失调问题性儿童矮小症家庭性原发性儿童矮小症、身体素质性青春发育期推迟；缺乏营养性。

　　儿童矮小症儿童生长激素问题垂体发育畸形；儿童生长激素、儿童生长激素释放出来激素类问题；儿童生长激素受体问题；胰岛素样生长因子I(IGF-I)问题。郑州儿童身高发育医院,郑州附属医院儿童生长发育科

　　儿童矮小症脑损伤围生期损害（臀产位、缺血性氧气不足、脑出血等）；颅底骨折、辐射损伤、发炎并发症等。

　　儿童矮小症脑侵润病损如肿瘤等。

　　儿童矮小症其它胎儿生长受限、儿童生长激素神经系统分泌功能问题、精神健康性儿童矮小症、染色体变异、骨骼生长阻碍、漫性全身性疾病等。郑州儿童身高发育医院,郑州附属医院儿童生长发育科

　　儿童矮小症临床诊断：

　　1.原发性儿童矮小症（ISS）：个子低于同性别、同龄、同种族正常小孩身高平均值的-2SD之上；出生的时候体长、体重正常，身材苗条；测骨龄落后了真实年龄；郑州儿童身高发育医院,郑州附属医院儿童生长发育科

　　2.身体素质性生长及青春发育期推迟：儿童矮小症常见于男孩儿，有家庭史；出生身高、体重正常，智力正常；儿童期成长速度正常，将进入青春发育期时身高发育减慢，

儿童矮小症测骨龄落伍，但个子与测骨龄相同；儿童矮小症青春发育期开始发育时间对比正常小孩迟3-5年；儿童矮小症推迟的自然青春年少启动后，有身高发育的加速和性发育全过程，达到正常成年终生高。郑州儿童身高发育医院,郑州附属医院儿童生长发育科

　　3.Turner综合症：女孩个子矮小时应考虑到此病，此病为性染色体异常，异倍体为45，XO。患者基因型给女性，主要表现矮小、性器官发育不良，青春发育期无第二性特征，经常出现原发性闭经，伴随颈蹼、多痣、肘外翻、后额头短等，生长激素水平通常不错。郑州儿童身高发育医院,郑州附属医院儿童生长发育科