儿童矮小症可以得到及时有效的治疗，可以在一定程度上纠正基础疾病，提高身高，但目前还不能治愈。无论是由特发性矮小症、家族性矮小症、垂体矮小症和先天性甲状腺功能减退症引起的矮小症；

　　还是由染色体疾病、遗传代谢疾病、维生素D依赖性佝偻病、遗传性骨病、胎儿内感染综合征和生物性青春期延迟引起的矮小症，许多矮小症的病因尚不清楚，大多数治疗都有症状。我相信在未来，随着科学技术的不断完善和进步，特别是分子生物学基因检测的深入发展，更多的短小患者能够发现并治疗病因。

　　专家提示：目前，医学上还没有治愈儿童矮小症的方法，因为大多数矮小症的病因不明，对症治疗是主要治疗方法。然而，早期发现矮小症并及时有效的治疗可以在一定程度上提高身高。

　　儿童期矮小症分为原发性矮小症和继发性矮小症。原发性矮小症是一种病因不明的特发性矮小症；继发性矮小症可能由多种因素引起，如生长激素缺乏、垂体缺乏、甲状腺缺乏等。其他问题，如骨代谢，也可能导致矮小症，也就是说，导致矮小症的疾病因素很多。

　　生长激素缺乏症可分为两类：原发性和继发性。未发现原发性生长激素缺乏症。垂体也存在，但不分泌生长激素。这被称为初级；继发性，即没有垂体，称为空蝶鞍，或垂体异位，或垂体上有肿瘤可引起。影响矮小症的原因很多，如性早熟、先天畸形等。

　　7岁儿童矮小的诊断标准分为男孩和女孩。对于男孩来说，如果他们在7岁时身高不足1.14米，他们应该及时去看医生。如果女孩7岁，身高小于1.127米或小于1.3米，也表明她达到了矮标准。她应该去医院接受进一步治疗，以澄清她身材矮小的具体原因。

　　在临床工作中，身材矮小的常见原因是缺乏生长激素或骨病本身。然而，在另一个案例中，检查后未发现任何问题。在这种情况下，排除其他器质性疾病后，可以认为是青春期延迟或特发性身材矮小。