什么是儿童矮小症？儿童矮小症是指在相似的生长环境中，儿童的身高小于同性、年龄和种族身高标准的两个标准差（-2SD），或小于第300个分位数（-1.88SD）。在日常生活中，区分儿童矮小的方法是每年长出不超过5厘米的身高；

 

　　儿童矮小症孩子们长时间坐在班级的前两排；衣服和裤子永远不需要换；比同龄人矮半个头或更多。身材矮小对90%的矮小儿童构成威胁，他们有一定程度的心理适应障碍，如缺乏自信、抑郁和内向。郑州治疗儿童矮小症医生,河南治疗儿童矮小医院哪家好

 

　　未来，身材矮小也可能对高等教育考试、学生就业和婚姻构成威胁。97%的父母误解他们不清楚婴儿生长发育的基本规律；65%的父母在身高不足的情况下，往往盲目跟风，服用保健品等补充剂，往往花钱无果；

 

　　儿童矮小症30%的父母在孩子生长发育缓慢时盲目乐观地等待，抱着“晚长”的心态，直到孩子骨龄闭合，无法再生长。儿童性早熟是指女孩在8岁前、男孩在9岁前或女孩在10岁前月经初潮时第二性征的正常发育。

 

　　儿童矮小症儿童性早熟的特点：男性9岁前睾丸体积超过4ml，女性8岁前乳房发育。儿童性早熟的危害在于，它可以尽早发生，导致骨线过早闭合，影响成年人的终身成长，也影响儿童的心理生长发育。郑州治疗儿童矮小症医生,河南治疗儿童矮小医院哪家好

 

　　儿童矮小症有必要及时就医，并在治疗期间接受系统治疗。患有矮小症症的儿童可能存在一定程度的心理状态或适应障碍，如缺乏信心、抑郁和内向，这可能会影响他们未来的入学考试、学生就业和婚姻。

 

　　儿童矮小症的原因有很多，比如生长激素分泌不足或分泌不足。其他医学疾病，如肾上腺皮质增生、儿童性早熟、特纳综合征等，都是指身材矮小。在使用药物治疗之前，我们必须评估致病基因的遗传解码，并确定儿童身高发育缓慢的原因。

 

　　儿童矮小症这种疾病的症状与生长激素缺乏症相似。基因解码基于高通量测序，深入分析遗传信息，识别病因，协助疾病诊断，防止误诊，为患者和家庭节省成本，并产生期望。儿童的健康成长和发育是父母非常关心的问题，早期发现至关重要。

 

　　儿童矮小症对于遗传性疾病，及时发现疾病的根本原因可以提供个性化的治疗。一些疾病，如Prad-Willie综合征（PWS）、Noonan综合征、Turner综合征、特发性身材矮小（ISS）、Laron综合征（也称为儿童原发性低生长激素敏感性）等。郑州治疗儿童矮小症医生,河南治疗儿童矮小医院哪家好