如果它排名第四到第十，那就是短的；如果介于11-97之间，则为正常；如果高于97，则属于超高。如果身高的年增长率低于同龄儿童的下限，即3岁前<7cm/年，3岁至青春期<5cm/年，青春期<6cm/年，则表明发育迟缓。然后根据病史、体检和必要的实验室检查确定矮小症或生长迟缓的原因。郑州哪个医院看儿童身高矮好

 

　　判断身材矮小的原因：测量坐姿高度，计算坐姿高度与下半身（上半身：下半身）的比值，以区分对称或不对称身材矮小。如上所述：如果较低的体积比超过同年龄组的正常范围，则为异质性矮小症，这在先天性骨发育障碍中更常见，如先天性软骨发育不良、先天性佝偻病或先天性甲状腺功能减退。由其他原因引起的矮小症大多是对称的。

 

　　身材矮小的病因学检查——骨龄测量（BA）骨龄代表了骨骼发育的实际情况。儿童的预期身高（PH）可根据骨龄计算，矮身材的可能原因可根据BA（骨龄）、Ca（实际年龄）和ha（身高年龄）之间的关系推断。郑州哪个医院看儿童身高矮好

 

　　矮小症的病因检查——甲状腺功能：迟发性甲状腺功能减退症患者发病年龄较晚，主要表现为生长缓慢、典型或非典型甲状腺功能减退和迟发性甲状腺功能减退。如果Ba的滞后不明显，则表明他们最近发展或患有轻度疾病。因此，所有矮小的儿童都应该接受甲状腺功能检查。

 

　　矮小症的病因学检查——生长激素（GH）：测试生长激素时，不能随机抽血，但必须进行刺激。筛查测试是运动测试。剧烈运动20分钟后会抽血。如果生长激素水平低于正常水平，将进行诊断测试。通常需要两种药物刺激（胰岛素+精氨酸或左旋多巴或可乐定或心得安）。生长激素峰值>7ng/ml为正常，5-7ng/ml为部分缺乏，<5ng/ml为完全缺乏。郑州哪个医院看儿童身高矮好

 

　　矮小症的病因检查——染色体：对于有特殊外貌的女孩或性发育异常的男孩，应进行染色体检查以确定特纳综合征的存在，即先天性卵巢发育不良。特殊表现包括浓密的头发、低发线、粗细的颈部、网状颈部、皮肤上的多发性黑色素瘤和肘外翻。同时，我们应该做子宫和卵巢的B超检查，可以发现子宫和卵巢发育不良。特纳综合征患儿可能有青春期延迟和原发性闭经。郑州哪个医院看儿童身高矮好